Genetikk er en gren av biologien som studerer gener og overføring av arvelige tegn. Organismer bruker gener til å overføre tegnene til avkom.
Genetikk inneholder informasjon for diagnose, behandling og forebygging av en rekke sykdommer, de fleste av dem lite kjent. Den potensielle aktiviteten strekker seg til praktisk talt alle grener av helsevesenet og til alle faser av livssyklusen.
Genetikk har blitt brukt i mange år på områder som pediatri og obstetrikk. Imidlertid øker sin betydning i å bistå omsorg for voksne, med en stor innvirkning på nevrodegenerative sykdommer, kreft, nyreldelser, metabolske- og dermatologiske sykdommer osv.
Klinisk genetikk tillater - fra profesjonalitet og etikk – bruk og analyse av de mest avanserte teknikker for molekylær diagnostikk med sikte på å gi førsteklasses medisinsk hjelp. Genetisk tilnærming tilfører verdi til prosessen, med klare forbedringer i helse og velferd for pasientene.
Noen data
Genetisk baserte sykdommer har en stor forekomst på helseområdet:
- 3% av nyfødte har en anomali eller sykdom med genetisk opprinnelse.
- 8% av befolkningen vil utvikle en sykdom med genetisk opprinnelse før 25 år.
- I mer enn 30% av de kroniske patologier hos voksne spiller den genetiske faktoren en fremtredende rolle.
- I USA ble det observert at 71% av alle sykehusinnleggelser i barndommen har en underliggende genetisk årsak.
- I EU er genetiske sykdommer den tredje årsaken til spedbarnsdødelighet.